鉛鋅是人類從鉛鋅礦石中提煉出來的較早的金屬之一。鉛鋅廣泛用于電氣工業、機械工業、軍事工業、冶金工業、化學工業、輕工業和醫藥業等領域。此外，鉛金屬在核工業、石油工業等部門也有較多的用途。在鉛鋅礦中鉛工業礦物有11種，鋅工業礦物有6種，以方鉛礦、閃鋅礦最為重要。方鉛礦的化學式為PbS，晶體結構為等軸晶系，硫離子成立方最緊密堆積，鉛離子充填在所有的八面體空隙中。新鮮的方鉛礦表面具有疏水性,未氧化的方鉛礦很易浮選，表面氧化后可浮性降低。黃藥或黑藥是方鉛礦的典型的捕收劑，黃藥在方鉛礦表面發生化學吸附，白藥和乙硫氮也是常用捕收劑，其中丁銨黑藥對方鉛礦有選擇性捕收作用。重鉻酸鹽是方鉛礦的有效抑制劑，但對被Cu2+活化的方鉛礦，其抑制效果下降。被重鉻酸鹽抑制過的方鉛礦，很難活化，要用鹽酸或在酸性介質中，用氯化鈉處理后才能活化。氰化物不能抑制它的浮選,硫化鈉對方鉛礦的可浮性很敏感，過量硫離子的存在可抑制方鉛礦的浮選;二氧化硫、亞硫酸及其鹽類、石灰、硫酸鋅或與其它藥劑配合可以抑制方鉛礦的浮選。

閃鋅礦的化學式為ZnS，晶體結構為等軸晶系, Zn離子分布于晶胞之角頂及所有面的中心。S位于晶胞所分成的八個小立方體中的四個小立方體的中心。高錳酸鉀濃度為4～6×10-5摩爾/升時對活化的閃鋅礦有較強的抑制作用，濃度偏高時卻使其良好浮游。其作用機理為：高錳酸鉀濃度低時與閃鋅礦表面活化膜及表面晶格離子反應生成的金屬羥基化合物起抑制作用并使黃藥脫附，濃度高時則在礦物表面發生氧化還原反應生成大量元素硫。

氰化物可以強烈的抑制閃鋅礦,此外硫酸鋅、硫代硫酸鹽等都可以抑制閃鋅礦的浮選。

黃鐵礦是地殼中分布最廣的硫化物，形成于各種不同的地質條件下，與其他礦物共生。黃鐵礦能在多種穩定場中存在是因為Fe2+的電子構型，使它進入硫離子組成的八面體場中獲得了較大的晶體場穩定能及附加吸附能。因此，黃鐵礦可形成并穩定于各種不同的地質條件下。

除了黃鐵礦的晶體結構、化學組成、表面構造等因素對其可浮性有影響之外,許多研究也表明，黃鐵礦的礦床成礦條件、礦石的形成特點、礦石的結構構造等因素也有影響。石透原對日本十三個不同礦床的黃鐵礦的化學分析結果指出，各礦樣的S/Fe比值大都在1.93～2.06范圍內波動，S/Fe比愈接近理論值2，則黃鐵礦可浮性愈好。陳述文等對八種不同產地的黃鐵礦的可浮性進行了研究，認為單純用硫鐵比來判斷其可浮性有一定的局限性，黃鐵礦的可浮性還與其半導體性質及化學組成有關。兩者的關系為：S/Fe比高的黃鐵礦為N型半導體，其溫差電動勢為負值，可浮性差，易被Na2S、Ca2+等離子抑制;S/Fe比接近理論值2者既可能是P型也可能是N型半導體，在酸性介質中可浮性好，在堿性介質中可浮性差;S/Fe比值低的黃鐵礦為P型半導體，溫差電動勢大，在堿性介質中可浮性好，難以被Na2S、Ca2+等抑制，但在酸性介質中可浮性差。

短鏈黃藥是黃鐵礦的傳統捕收劑，其疏水產物為雙黃藥。在黃藥作用下，黃鐵礦在pH小于6的酸性介質中易浮,但pH為6～7間有不同研究表明其可浮性變差或更好浮。凌競宏等研究則表明這一現象和礦樣處理方式有關。在堿性條件下，黃鐵礦可浮性隨著pH值的升高而下降。

黃鐵礦的活化劑一般使用硫酸，此外也可用Na2CO3或CO2來活化。作用機理為：其一是降低溶液pH值，使黃鐵礦表面Ca2+、Fe2+、Fe3+等離子形成絡合物或難溶鹽從黃鐵礦表面脫附而進入溶液，恢復黃鐵礦的新鮮表面;其二是由于活化劑的存在使黃鐵礦表面難以被氧化，從而被抑制的黃鐵礦得以活化而上浮。當黃鐵礦表面氧化較深時，可被Cu2+活化。其機理為Cu2+可取代黃鐵礦晶格中的Fe2+使表面生成含銅硫化膜從而增強對黃藥的吸附作用;但當黃鐵礦吸附捕收劑或受到石灰抑制較深時，則需在酸性介質中或經酸清洗后方可被CuSO4活化。

3.2鉛鋅浮選捕收劑

鉛鋅礦的常用捕收劑有：

1、黃藥類這類藥劑包括黃藥、黃藥酯等。

2.硫氮類，如乙硫氮，其捕收能力較黃藥強。它對方鉛礦、黃銅礦的捕收能力強，對黃鐵礦捕收能力校弱，選擇性好，浮選速度較快，用途比黃藥少。對硫化礦的粗粒這生體有較強的捕收比它用于銅鉛硫比礦分選時，能夠得到比黃藥更好的分選效果。

3.黑藥類

黑藥是硫化礦的有效捕收劑，其捕收能力較黃藥弱，同一金屬離子的二烴基二硫代磷酸鹽的溶解度積均較相應離子的黃原酸鹽大。黑藥有起泡性。

工?常用黑藥有：25號黑藥、丁銨黑藥、胺黑藥、環烷黑藥。其中丁銨黑藥(二丁基二硫代磷酸銨)為白色粉末，易溶于水，潮解后變黑，有一定起泡性，適用于銅、鉛、鋅、鎳等硫化礦的浮選。弱堿性礦漿中對黃鐵礦和磁黃鐵礦的捕收能力較弱，對方鉛礦的捕收能力較強。